9-([1,1'-Bifenil]-3-il)-9H-carbazolo

9-([1,1'-Bifenil]-3-il)-9H-carbazolo

Numero CAS: 1221237-87-1
Formula molecolare: C24H17N
Peso Molecolare: 319,40
Codice SORRISI: N1(C2=CC(C3=CC=CC=C3)=CC=C2)C4=C(C5=C1C=CC=C5)C=CC=C4
N. MDL: MFCD28167065

introduzione al prodotto
Nome del prodotto 9-([1,1'-Bifenil]-3-il)-9H-carbazolo
Numero CAS 1221237-87-1
Formula molecolare C24H17N
Peso Molecolare 319.4
SORRISI Codice N1(C2=CC(C3=CC=CC=C3)=CC=C2)C4=C(C5=C1C=CC=C5)C=CC=C4
MDL n. MFCD28167065
ID Pubchem 58722663
Chiave InChi LKXFMLDAUIXMGY-UHFFFAOYSA-N

 

Itinerario sintetico

 

Sintesi:1221237-87-1

product-500-500 + product-695-695 product-500-500
185112-61-2   98-80-6   1221237-87-1

 

Produttività Sintesi Procedura sperimentale
82% Con Pd(pph3)Cl4; Carbonato di potassio In etanolo; Toluene per 12 ore; Riflusso 3-bromo-fenilcarbazolo (20 g, 62 mmol), acido fenilboronico (9,08 g, 74 mmol), Pd(pph3)C14 (0,7 g, 0,621 mmol) e K2CO3 (17,2 g, 124 mmol) sono stati sciolti in una miscela di etanolo (200 ml) e toluene (800ml). La miscela venne fatta rifluire e agitata per 12 ore. Il risultante è stato riprecipitato per dare 9-(bifenil-3-il)-9H-carbazolo (16,2 g, resa: 82%).

 

Proprietà chimiche

 

Il 9-(3-fenilfenil)carbazolo è un solido cristallino da bianco a biancastro a temperatura ambiente. Fonde tra 126,0 e 130,0 gradi e il suo punto di ebollizione previsto è 530,6±33,0 gradi. La densità stimata è 1,11±0,1 g/cm³. Per la conservazione, si consiglia di mantenere il materiale sigillato in un ambiente asciutto a temperatura ambiente. Presenta un basso solubilità in acqua ma è facilmente solubile in solventi organici polari come metanolo, etanolo, tetraidrofurano (THF) e dimetilformammide (DMF). Una moderata solubilità è osservata nell'acetato di etile. Il composto è stabile in condizioni ambientali asciutte. Dovrebbe essere conservato in un contenitore sigillato protetto dall'umidità e dalla luce e il contatto con forti ossidanti, acidi o basi dovrebbe essere evitato. Essendo un sistema aromatico esteso, è sensibile all'esposizione prolungata alla forte luce UV, che può provocano una fotodegradazione graduale.

 

Descrizione

 

Il 9-(3-fenilfenil)carbazolo (n. CAS 1221237-87-1) è un derivato carbazolico funzionalizzato con una porzione meta-terfenilica. Questa struttura presenta un sistema aromatico rigido e contorto in cui la coppia solitaria dell'azoto carbazolico è parzialmente coniugata, contribuendo alla sua utilità come materiale di trasporto dei fori. È un elemento fondamentale nella scienza dei materiali, in particolare per lo sviluppo semiconduttori organici e composti luminescenti.

 

Usi

 

1. Strato di trasporto- dei fori nelle celle solari in perovskite
Questo composto è progettato come materiale di trasporto (HTM)-foro libero-drogante nelle celle solari in perovskite strutturate n-i-p. La sua conformazione molecolare ritorta impedisce un'eccessiva cristallizzazione, garantendo la formazione uniforme di una pellicola e migliorando la stabilità del dispositivo contro l'ingresso di umidità, portando a efficienze di conversione di potenza superiori al 22%.

 

2.Matrice host per emettitori TADF blu
Utilizzato come materiale ospite ad alta-tripletta-energia (T1) negli OLED a fluorescenza ritardata attivata termicamente (TADF). Il suo nucleo rigido in carbazolo confina efficacemente gli eccitoni sul blu-emettendo drogante ospite, riducendo al minimo il roll-off dell'efficienza e abilitando dispositivi con efficienza quantistica esterna (EQE) superiore al 25% e durate operative superiori.

 

3. Precursore del polimero elettrocromico
Serve come monomero chiave per la polimerizzazione elettrochimica per creare policarbazoli a film sottile-. Questi polimeri mostrano cambiamenti di colore reversibili da incolore a blu intenso dopo l'ossidazione, rendendoli adatti per finestre intelligenti e unità di visualizzazione delle informazioni a basso- consumo nei dispositivi elettronici indossabili.

 

4. Sensore fluorescente per prodotti nitroaromatici
Trasformato in pellicole nanofibrose tramite elettrofilatura. La forte fluorescenza di questo composto viene selettivamente attenuata da tracce di vapori di esplosivi nitroaromatici (ad es. TNT, DNT), consentendone l'uso in dispositivi di screening di sicurezza portatili e altamente sensibili per applicazioni di pubblica sicurezza.

 

Etichetta sexy: 9-([1,1'-bifenil]-3-il)-9h-carbazolo, Cina produttori, fornitori di 9-([1,1'-bifenil]-3-il)-9h-carbazolo, 11H Benzo a carbazolo, 1221237-87-1, 39786-40-8, 99010-64-7, C1 NC2 C3C CC C2 C3C CC4 CC CC C14, blocchi di costruzione parzialmente saturi

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