N-Etil-N-(3-sulfopropil)-m-anisidina Sale sodico

Questo materiale è comunemente ottenuto come solido cristallino da bianco a beige pallido. La sua formula molecolare è C12H18NNaO4S, corrispondente ad un peso molecolare di 295,33. Il punto di fusione generalmente supera i 280 gradi, spesso con decomposizione prima di raggiungere una fusione definita. La densità calcolata è di circa 1,3 g/cm³ in condizioni ambientali. È facilmente solubile in acqua grazie al sale solfonato di sodio, moderatamente solubile in metanolo ed etanolo e praticamente insolubile in solventi organici non-polari come acetone, diclorometano e toluene. La molecola è stabile in normali condizioni di conservazione ma deve essere protetta dall'esposizione prolungata alla luce e all'umidità. Il gruppo solfonato rende il composto anionico e può formare coppie ioniche con specie cationiche. La conservazione in un contenitore ermeticamente chiuso a temperatura ambiente è adeguata, anche se per la conservazione a lungo termine sono preferibili condizioni essiccate. Evitare il contatto con forti agenti ossidanti e acidi minerali concentrati per prevenire la decomposizione.

Il sale sodico di N-Etil-N-(3-sulfopropil)-m-anisidina è un derivato solfonato zwitterionico della m-anisidina. La sua struttura presenta un anello meta-metossifenilico che porta un gruppo etilico e una catena 3-solfopropilica sull'atomo di azoto, con l'acido solfonico presente come sale sodico. Questa disposizione crea una molecola che combina una porzione aromatica idrofobica con un gruppo solfonato idrofilo e caricato in modo permanente. Il composto è un tipico esempio di zwitterione di tipo "tampone di Good" ed è ampiamente riconosciuto come componente dei sistemi reagenti di Trinder. La sua capacità di subire un accoppiamento ossidativo con la 4-amminoantipirina in presenza di perossido di idrogeno e perossidasi per formare un colorante chinoneimina stabile lo rende uno strumento indispensabile in chimica clinica. Il sostituente metossi influenza le proprietà cromogeniche del colorante finale, spostandone il massimo di assorbimento e migliorando la sensibilità nei test enzimatici.

Reagente diagnostico clinico
Questo composto è ampiamente utilizzato come agente di accoppiamento cromogenico nei test colorimetrici enzimatici per la determinazione di glucosio, colesterolo, acido urico e trigliceridi nei fluidi biologici. In presenza di perossidasi, reagisce con l'acqua ossigenata generata da ossidasi specifiche e con la 4-amminoantipirina per produrre un colorante chinoneimina la cui assorbanza viene misurata spettrofotometricamente. L'elevato assorbimento molare e la solubilità in acqua lo rendono ideale per gli analizzatori clinici automatizzati.

Applicazioni di ricerca biochimica
Nei laboratori di ricerca, funge da sonda sensibile per rilevare il perossido di idrogeno prodotto da reazioni enzimatiche, comprese quelle catalizzate dalla glucosio ossidasi, lattato ossidasi e colina ossidasi. Viene utilizzato anche nei sistemi ELISA (saggio immunoassorbente legato a un enzima) in cui la perossidasi è l'enzima etichettatore, fornendo una lettura colorimetrica per la quantificazione di antigeni o anticorpi.

Chimica Analitica Farmaceutica
Il composto viene utilizzato nello sviluppo di metodi di derivatizzazione post-colonna HPLC per rilevare composti che possono essere convertiti enzimaticamente in perossido di idrogeno. Consente il rilevamento sensibile e specifico di prodotti farmaceutici e metaboliti in matrici complesse, facilitando gli studi di farmacocinetica e bioequivalenza.

Controllo Qualità Industriale
Oltre agli ambienti clinici e di ricerca, questo reagente trova applicazione nell'industria alimentare e delle bevande per la determinazione enzimatica del glucosio e di altri analiti. Viene utilizzato anche nel monitoraggio ambientale per misurare i livelli di perossido di idrogeno nei campioni di acqua, aiutando nella valutazione dello stress ossidativo e dell'inquinamento.

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