2',5'-Bis(esilossi)-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dicarbaldeide

Questa dialdeide con catene esilossi è una polvere cristallina da bianca a biancastra-con un punto di fusione riportato in letteratura di 174-178 gradi e un punto di ebollizione previsto di 603,5 gradi. La densità prevista è 1,066 g/cm³. Si consiglia la conservazione sotto azoto a 2-8 gradi. Il suo profilo di solubilità è simile al suo analogo decilossi: bassa solubilità in acqua ma buona solubilità nelle comuni catene polari solventi organici. I due gruppi formilici sono sensibili all'ossidazione e nucleofili forti.

La 4-[4-(4-formilfenil)-2,5-diesossifenil]benzaldeide è un monomero dialdeide simmetrico con estensione π con gruppi solubilizzanti esilossi di lunghezza intermedia. Rispetto all'analogo decilossi, le catene C6 più corte offrono un equilibrio tra solubilità adeguata e volume sterico ridotto, che può influenzare l'impaccamento e la porosità delle strutture polimeriche o macrocicliche risultanti. Il suo design è ottimale per la creazione di materiali porosi coniugati processabili in soluzione in cui il controllo sulla lunghezza della catena alcossilica è fondamentale per ottimizzare le proprietà del materiale.

1.Sintesi farmaceutica
Può essere utilizzato per costruire gabbie organiche persistenti di forma- tramite[4+4]o altre reazioni di ciclizzazione. Queste gabbie possono agire come contenitori molecolari per molecole di farmaci, migliorandone potenzialmente la solubilità, la stabilità o consentendo la somministrazione mirata. Le aldeidi forniscono maniglie per la funzionalizzazione post-assemblaggio.

2. Ricerca e sviluppo agrochimico
Similmente al suo analogo, è studiato per la creazione di sistemi a rilascio controllato-basati su polimeri. Le catene leggermente più corte possono alterare la velocità di degradazione e il profilo di rilascio della matrice incapsulante, consentendo la messa a punto-per specifiche applicazioni agricole.

3.Sintesi di materiali funzionali
Un elemento costitutivo ideale per polimeri coniugati lineari tramite la reazione di Heck o la condensazione di Knoevenagel (utilizzando le aldeidi). I polimeri derivati ​​da questo monomero, grazie al suo nucleo planare bifenil-dialdeide e alle catene laterali alcossiliche, sono promettenti per il fotovoltaico organico (OPV) come materiali che accettano elettroni o come componenti negli strati di trasporto dei buchi delle celle solari di perovskite.

4. Elemento costitutivo della sintesi organica
Utilizzato nella sintesi di cristalli liquidi discotici. Il nucleo centrale può favorire l'impilamento π-π, mentre le catene esilossiliche forniscono fluidità. Tali materiali possono auto-assemblarsi in fasi colonnari con potenziali applicazioni nei semiconduttori organici e nei dispositivi fotoconduttori.

Etichetta sexy: 2',5'-bis(esilossi)-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dicarbaldeide, Cina Produttori, fornitori di 2',5'-bis(esilossi)-[1,1':4',1''-terfenil]-4,4''-dicarbaldeide, 2 5 Bis decilossi 1 1 4 1 terfenile 4 4 ​​dicarbaldeide, 2 5 Bis esilossi 1 1 4 1 terfenile 4 4 ​​dicarbaldeide, 2 5 Dimetossi 1 1 4 1 terfenile 4 4 ​​dicarbaldeide, 850446-24-1, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1