Ammine, sego alchilico idrogenato

Ammine, sego alchilico idrogenato

Numero CAS: 61788-45-2
Formula molecolare: C18H39N
Peso Molecolare: 269,51
Codice SORRISI: C(N)CCCCCCCCCCCCCCCCC

introduzione al prodotto

Nome del prodotto

Ammine, sego alchile idrogenato

Numero CAS

61788-45-2

Formula molecolare

C18H39N

Peso Molecolare

269.51

SORRISI Codice

C(N)CCCCCCCCCCCCCCCCCC

MDL n.

MFCD00163970

 

Proprietà chimiche

 

Questo materiale si presenta tipicamente come un solido ceroso o una pasta a temperatura ambiente, di colore variabile dal bianco all'ambrato chiaro. La sua composizione molecolare è variabile, con la formula generale che si avvicina a C16H35N a C18H39N, corrispondente a un peso molecolare medio compreso tra 250 e 270. Il punto di fusione generalmente rientra nell'intervallo 40-60 gradi, riflettendo la natura satura delle catene alchiliche. È insolubile in acqua ma si disperde facilmente in mezzi acquosi acidi attraverso la protonazione del gruppo amminico, formando tensioattivi cationici. Il composto presenta una buona solubilità in solventi organici tra cui etanolo, isopropanolo, cloroformio e oli idrocarburici. Possiede un distinto odore di ammina grassa ed è igroscopico in una certa misura. La conservazione in contenitori ermeticamente chiusi protetti dall'umidità e dall'anidride carbonica a temperatura ambiente è generalmente adeguata. Il contatto con agenti ossidanti forti e acidi deve essere gestito con precauzioni adeguate, poiché le reazioni di neutralizzazione sono esotermiche.

 

Descrizione

 

Le alchilammine del sego idrogenate sono miscele di ammine alifatiche primarie derivate dalla completa idrogenazione degli acidi grassi del sego seguita dalla conversione nelle ammine corrispondenti. Le catene alchiliche sono prevalentemente omologhe C16 e C18 sature, risultanti dal processo di idrogenazione che elimina l'insaturazione presente nei nitrili o nelle ammidi originali derivati ​​dal sego-. Questa saturazione conferisce punti di fusione più elevati e una maggiore stabilità ossidativa rispetto alle controparti insature. Il gruppo di testa dell'ammina primaria fornisce carattere cationico alla protonazione, consentendo un forte adsorbimento su superfici caricate negativamente. Le lunghe code alchiliche diritte contribuiscono al carattere idrofobo, creando molecole anfifiliche capaci di autoassemblarsi in monostrati, doppi strati e strutture micellari. Questa combinazione di una testa polare e carica con una coda satura idrofobica rende queste ammine elementi fondamentali per la produzione di tensioattivi cationici e agenti tensioattivi-in numerosi settori industriali.

 

Usi

 

Produzione di tensioattivi cationici
Queste ammine grasse servono come materia prima primaria per la produzione di composti di ammonio quaternario ampiamente utilizzati come ammorbidenti, balsami per capelli e agenti antistatici. La quaternizzazione con cloruro di metile o dimetilsolfato produce sali di dialchildimetilammonio che conferiscono morbidezza e riducono l'adesione statica nelle applicazioni di bucato. Le catene completamente sature forniscono una maggiore stabilità termica e prestazioni costanti nei prodotti di consumo.

 

Collettori di flottazione minerale
Nella lavorazione dei minerali, queste ammine vengono impiegate come collettori nella flottazione della schiuma di potassio, fosfato e altri minerali. Il gruppo di testa amminico si adsorbe selettivamente sulle superfici minerali bersaglio, rendendole idrofobiche e consentendo la separazione dai materiali della ganga. Le catene alchiliche sature garantiscono prestazioni uniformi nelle diverse condizioni di processo e temperature incontrate nelle operazioni di arricchimento industriale.

 

Inibizione della corrosione
La capacità di queste ammine di adsorbirsi sulle superfici metalliche le rende componenti preziosi nelle formulazioni di inibitori della corrosione per la produzione di petrolio e gas, fluidi per la lavorazione dei metalli e trattamento delle acque. Il gruppo amminico si lega alle superfici metalliche attraverso la donazione di elettroni, formando un monostrato protettivo che esclude l'acqua e gli ioni corrosivi. Le lunghe code alchiliche creano una barriera idrofobica che migliora la protezione in condizioni aggressive.

 

Emulsionante e additivo intermedio
L'etossilazione di queste ammine produce tensioattivi non ionici utilizzati nei detergenti industriali, nella lavorazione tessile e nelle formulazioni agricole. La reazione con l'ossido di etilene produce ammine poliossietileniche con equilibrio idrofilo-lipofilo regolabile, adatte per emulsionare oli e cere. Questi derivati ​​trovano applicazione nelle formulazioni di pesticidi, dove migliorano la diffusione e la penetrazione sulle superfici vegetali mantenendo la compatibilità con i principi attivi.

 

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